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JUNHO VIOLETA - RAFAEL ALBANEZ  FALA SOBRE A CONSCIENTIZAÇÃO DO CERATOCONE
Jornal Tribuna de Leme | 02/06/2024

JUNHO VIOLETA - RAFAEL ALBANEZ FALA SOBRE A CONSCIENTIZAÇÃO DO CERATOCONE

Rafael Albanez é fundador da Associação Brasileira de Portadores de Ceratocone e busca ajudar as pessoas que sofrem da doença a conseguirem benefícios e um tratamento digno para todos os portadores.

Junho é considerado o Mês do Ceratocone e Albanez busca levar um pouco de conhecimento sobre a doença e coloca a disposição os canais de informação da Associação Brasileira de Portadores de Ceratocone à todos os familiares e portadores dessa doença que não tem cura e atinge em média 150 mil pessoas por ano no Brasil.

O ceratocone provoca uma deformação da córnea, tornando-a mais fina e curva, passando a ter a forma de um pequeno cone, por conta disso o nome Ceratocone.

Sua maior incidência ocorre entre os 10 aos 25 anos de idade e em geral, afeta os dois olhos em 90% dos casos, tanto em homens como em mulheres.

As principais causas estão relacionadas ao histórico familiar e o ato de coçar ou esfregar os olhos com frequência ou possuir algumas condições alérgicas que instiguem a coçar o olho, como rinite alérgica, asma ou dermatite, ser portador da Síndrome de Down, também influenciar a patologia.

Entre os principais sintomas da doença destacam-se o desfoque da visão, aumento da sensibilidade à luz (fotofobia), dificuldades para enxergar à noite, dificuldades para realizar atividades rotineiras, como ler e dirigir, visão dupla (diplopia) e o surgimento ou aumento de miopia e astigmatismo.

“Há 24 anos convivo com a doença e pouco é difundido sobre as causas, tratamentos e benefícios para que nós portadores, tenhamos um tratamento digno via SUS, pensando nisso e convivendo com a doença, resolvi trabalhar para melhorar a vida das pessoas que possuem essa enfermidade fundando a Associação Brasileira de Portadores de Ceratocone para difundir conhecimento e informações sobre a patologia e buscar benefícios, junto aos governos municipal, estadual e federal, para que todos os portadores possam ter um tratamento digno. É uma doença que não tem cura, porém o atendimento e tratamento adequado contribuem na melhora da visão, estabilizando o problema e reduzindo as deformidades da córnea. Sem contar que óculos, lentes de contato, anel intracorneal ou cirurgia de ceratocone e transplante de córnea são algumas das ações que podem minimizar o problema, e luto para que tudo isso seja fornecido pelo SUS, minimizando os impactos sociais causados pela doença na vida do portador e consequentemente colabore para um tratamento digno ao cidadão”, afirma Rafael Albanez.

Pessoas que apresentam sintomas da doença podem entrar em contato com a Associação Brasileira de Portadores de Ceratocone ou buscar mais informações no perfil do Instagram, por meio do @associacaodeceratocone, @violetjune.com.br ou entrar em contato diretamente com Rafael Albanez, pelo telefone (19) 99996-0025.